抗沖聚丙烯兼具丙烯均聚物的剛性和乙丙橡膠組份的抗沖擊性旁理，具有很好的剛韌 平衡性绢片，已廣泛應(yīng)用于汽車日缨、家用電器和注塑容器等領(lǐng)域什偷≡蠹妫抗沖聚丙烯通常采用多步聚合方 法制備丸爵。步采用液相本體聚合或氣相聚合工藝蜒秤，在反應(yīng)器內(nèi)進(jìn)行丙烯均聚得到丙 烯聚合物，為產(chǎn)品提供足夠強(qiáng)的剛性亚斋，然后將其輸送到下一個反應(yīng)器進(jìn)行丙烯和乙烯的氣 相共聚作媚，在丙烯聚合物顆粒的孔隙中生成以乙丙無規(guī)共聚物為主、乙丙嵌段共聚物為輔的 橡膠相帅刊，為終產(chǎn)品提供抗沖擊性和抗應(yīng)力發(fā)白性能纸泡。其中，氣相共聚階段是抗沖聚丙烯合 成的關(guān)鍵步驟赖瞒，橡膠相的含量女揭、尺寸以及分子鏈結(jié)構(gòu)均在此階段形成，是決定產(chǎn)品性能的關(guān) 鍵步驟栏饮。

聚丙烯蠟的主要生產(chǎn)方法有丙烯直接聚合吧兔、高分子量PP降解和高 分子量PP聚合過程中的低分子量副產(chǎn)物分離精制三種磷仰。由于聚丙烯催化劑技術(shù)的進(jìn)步，聚 丙烯的工業(yè)生產(chǎn)中已沒有低分子量的副產(chǎn)物境蔼，因此上述的第三種方法已無實(shí)用價值灶平。目前 聚丙烯蠟主要由上述前兩種方法生產(chǎn)。其中高分子量PP的降解主要有熱降解和過氧化物 降解兩種欧穴，然而無論熱降解還是過氧化物降解都遵循自由基反應(yīng)機(jī)理鼻昼，不能地控制降 解產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)，過氧化物的加入也帶來了產(chǎn)品的氣味問題山椎，降解產(chǎn)物中雙鍵含量較高吸坐，容易 導(dǎo)致產(chǎn)品變黃。傳統(tǒng)的齊格勒-納塔催化劑只適合于制備高分子量的聚丙烯徒妒，聚合時需要 加入壓力很高的氫氣才能制備分子量比較低的聚合物痢抹，高濃度氫氣的加入不僅增加了操作 的難度，也會使催化聚合反應(yīng)活性降低乘恩，而且產(chǎn)物的分子量分布寬院籍，因此齊格勒-納塔催化 劑不適宜于制備聚丙烯蠟。