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第一條　企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)庫(kù)房的基礎(chǔ)設(shè)施以及相關(guān)設(shè)備進(jìn)行保養(yǎng)庙曹、維護(hù)與維修，并對(duì)設(shè)施設(shè)備狀態(tài)進(jìn)行定期檢查蘑瓢，相關(guān)記錄應(yīng)當(dāng)妥善存放至設(shè)施設(shè)備檔案中班痹。

第二條　企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定，對(duì)溫濕度監(jiān)測(cè)設(shè)備等計(jì)量器具進(jìn)行有效管理梦铭，保證計(jì)量器具性能持續(xù)滿足要求蔚抖，定期進(jìn)行校準(zhǔn)或者檢定，保存相關(guān)校準(zhǔn)或者檢定記錄垦祭。

第三條　企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)冷庫(kù)、冷柜等貯存設(shè)施設(shè)備，冷藏冷凍砸捏、保溫等運(yùn)輸設(shè)施設(shè)備景殷，以及溫濕度監(jiān)測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行使用前驗(yàn)證、定期驗(yàn)證和停用時(shí)間超過(guò)規(guī)定時(shí)限情況下的驗(yàn)證杖狼。

企業(yè)應(yīng)當(dāng)在驗(yàn)證實(shí)施過(guò)程中炼蛤，建立并形成驗(yàn)證控制文件妖爷，包括驗(yàn)證方案、報(bào)告鲸湃、評(píng)價(jià)和預(yù)防措施等赠涮，驗(yàn)證使用的計(jì)量器具應(yīng)當(dāng)經(jīng)法定計(jì)量機(jī)構(gòu)校準(zhǔn)，校準(zhǔn)證書(shū)復(fù)印件應(yīng)當(dāng)作為驗(yàn)證報(bào)告的必要附件暗挑。

第四條　經(jīng)營(yíng)第三類醫(yī)療器械的企業(yè)笋除，應(yīng)當(dāng)具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理要求的計(jì)算機(jī)信息系統(tǒng)，保證經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品可追溯炸裆。計(jì)算機(jī)信息系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)具有下列功能：

（一）具有對(duì)采購(gòu)垃它、收貨、驗(yàn)收烹看、貯存国拇、銷售、出庫(kù)郭宪、復(fù)核燃灿、退貨等各經(jīng)營(yíng)環(huán)節(jié)進(jìn)行實(shí)時(shí)質(zhì)量控制的功能；

（二）具有權(quán)限管理功能息扶，確保各類數(shù)據(jù)的錄入敦璧、修改、保存等操作應(yīng)當(dāng)符合授權(quán)范圍纫脚、管理制度和操作規(guī)程的要求钻琴，保證數(shù)據(jù)真實(shí)、準(zhǔn)確况颈、安全和可追溯堕圾；

（三）具有部門(mén)之間、崗位之間在權(quán)限授權(quán)范圍內(nèi)進(jìn)行信息傳輸和數(shù)據(jù)共享的功能勾奇；

（四）具有供貨者谁昵、購(gòu)貨者以及所經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械的合法性、有效性審核控制的功能摆野；

（五）具有對(duì)供貨者以及所經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械產(chǎn)品信息記錄與資質(zhì)效期預(yù)警的功能时簸；

（六）具有對(duì)庫(kù)存醫(yī)療器械的有效期進(jìn)行自動(dòng)跟蹤和控制功能，有近效期預(yù)警及超過(guò)有效期自動(dòng)鎖定等功能赖晶，防止過(guò)期醫(yī)療器械銷售律适；

（七）具有實(shí)現(xiàn)醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)過(guò)程質(zhì)量追溯的功能，以及采集遏插、記錄醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)的功能捂贿；

（八）具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù)票據(jù)生成、打印和管理的功能；

（九）具有質(zhì)量記錄數(shù)據(jù)自動(dòng)備份功能厂僧，確保數(shù)據(jù)存儲(chǔ)安全扣草；

（十）具有與企業(yè)外部業(yè)務(wù)及監(jiān)管系統(tǒng)進(jìn)行數(shù)據(jù)交互接口的功能。

鼓勵(lì)其他企業(yè)建立符合醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理要求的計(jì)算機(jī)信息系統(tǒng)颜屠。

第五條　企業(yè)可以通過(guò)跨行政區(qū)域設(shè)置倉(cāng)庫(kù)或者委托專門(mén)提供醫(yī)療器械運(yùn)輸貯存服務(wù)企業(yè)貯存等方式辰妙，構(gòu)建全國(guó)或者區(qū)域多倉(cāng)協(xié)同物流管理模式。企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)跨行政區(qū)域設(shè)置的倉(cāng)庫(kù)加強(qiáng)質(zhì)量管理：

（一）應(yīng)當(dāng)建立與其規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度甫窟；

（二）應(yīng)當(dāng)配備與其規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理人員密浑、設(shè)施設(shè)備；

（三）應(yīng)當(dāng)配備與經(jīng)營(yíng)企業(yè)本部互聯(lián)互通粗井、能夠?qū)崟r(shí)交互醫(yī)療器械貯存秤暮、出入庫(kù)數(shù)據(jù)的計(jì)算機(jī)信息系統(tǒng)；

（四）應(yīng)當(dāng)滿足醫(yī)療器械貯存與追溯質(zhì)量管理要求趁吭。

第六章  采購(gòu)歧织、收貨與驗(yàn)收

第六條　企業(yè)在與醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人或者經(jīng)營(yíng)企業(yè)首次發(fā)生采購(gòu)前咖杉，應(yīng)當(dāng)獲取加蓋供貨者公章的相關(guān)資料復(fù)印件或者掃描件地混，進(jìn)行資質(zhì)的合法性審核并建立供貨者檔案，內(nèi)容至少包括：

（一）營(yíng)業(yè)執(zhí)照句担；

（二）醫(yī)療器械注冊(cè)人庆牵、備案人證明文件及受托醫(yī)療器械生產(chǎn)廠家的生產(chǎn)許可證或者備案憑證，或者醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的經(jīng)營(yíng)許可證或者備案憑證萍捌；

（三）載明授權(quán)銷售的品種丈揖、地域目露、期限逗耕、銷售人員身份證件號(hào)碼的授權(quán)書(shū)，以及銷售人員身份證件復(fù)印件惯波；

（四）隨貨同行單樣式（含企業(yè)樣章或者出庫(kù)樣章）摘肤。

必要時(shí)，企業(yè)可以派員對(duì)供貨者進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)核查漏峰，對(duì)供貨者質(zhì)量管理情況進(jìn)行評(píng)價(jià)糠悼。企業(yè)發(fā)現(xiàn)供貨者存在違法違規(guī)經(jīng)營(yíng)行為時(shí)，應(yīng)當(dāng)及時(shí)向企業(yè)所在地市縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告浅乔。

第七條　企業(yè)在首次采購(gòu)醫(yī)療器械前倔喂，應(yīng)當(dāng)獲取加蓋供貨者公章的醫(yī)療器械產(chǎn)品的相關(guān)資料復(fù)印件或者掃描件，進(jìn)行資質(zhì)的合法性審核并建立產(chǎn)品檔案靖苇，內(nèi)容至少包括：

（一）醫(yī)療器械注冊(cè)證或者備案憑證席噩；

（二）醫(yī)療器械標(biāo)簽樣稿或者圖片；

（三）醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)產(chǎn)品標(biāo)識(shí)（若有）。

第八條　企業(yè)應(yīng)當(dāng)與供貨者簽訂采購(gòu)合同或者協(xié)議悼枢，采購(gòu)合同埠忘、協(xié)議或者采購(gòu)訂單中，應(yīng)當(dāng)明確采購(gòu)醫(yī)療器械的名稱馒索、型號(hào)莹妒、規(guī)格、醫(yī)療器械注冊(cè)人或者備案人名稱绰上、醫(yī)療器械注冊(cè)證編號(hào)或者備案編號(hào)追祈，數(shù)量、單價(jià)链愉、金額谐创、供貨者等內(nèi)容。

第九條　企業(yè)應(yīng)當(dāng)在采購(gòu)合同或者協(xié)議中與供貨者約定質(zhì)量責(zé)任和售后服務(wù)責(zé)任拦吓，以保證醫(yī)療器械售后的安全使用寸芦。

第十條　企業(yè)不得采購(gòu)未依法注冊(cè)或者備案、無(wú)合格證明文件以及過(guò)期子敷、失效婆仪、淘汰的醫(yī)療器械。不得進(jìn)口過(guò)期任团、失效筑落、淘汰等已使用過(guò)的醫(yī)療器械。

第十一條　企業(yè)在采購(gòu)醫(yī)療器械時(shí)穷抹，應(yīng)當(dāng)建立采購(gòu)記錄摸悲。記錄應(yīng)當(dāng)包括：醫(yī)療器械的名稱、型號(hào)获印、規(guī)格述雾、醫(yī)療器械注冊(cè)人或者備案人名稱、醫(yī)療器械注冊(cè)證編號(hào)或者備案編號(hào)兼丰，單位玻孟、數(shù)量、單價(jià)鳍征、金額黍翎、供貨者、購(gòu)貨日期等艳丛。

第十二條　發(fā)生災(zāi)情匣掸、疫情、突發(fā)事件氮双、臨床緊急救治等特殊情況碰酝，或者僅經(jīng)營(yíng)第三十七條中的大型醫(yī)用設(shè)備以及其他符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定的情形织阳，企業(yè)在保證醫(yī)療器械購(gòu)銷渠道安全和產(chǎn)品質(zhì)量可追溯的前提下，可采用直調(diào)方式購(gòu)銷醫(yī)療器械砰粹，將已采購(gòu)的醫(yī)療器械不入本企業(yè)倉(cāng)庫(kù)唧躲，直接從供貨者發(fā)送到購(gòu)貨者。

企業(yè)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)直調(diào)方式購(gòu)銷醫(yī)療器械的質(zhì)量管理敢俭，應(yīng)當(dāng)在購(gòu)銷前對(duì)供貨者乱孩、購(gòu)貨者以及醫(yī)療器械產(chǎn)品的資質(zhì)合法性進(jìn)行審核，并建立專門(mén)的直調(diào)醫(yī)療器械采購(gòu)記錄纽宇，保證有效的質(zhì)量跟蹤和追溯菲组。

第十三條　企業(yè)收貨人員在接收醫(yī)療器械時(shí)，應(yīng)當(dāng)核實(shí)運(yùn)輸方式以及到貨產(chǎn)品是否符合要求魁嚼，并對(duì)照相關(guān)采購(gòu)記錄和隨貨同行單據(jù)與到貨的醫(yī)療器械進(jìn)行核對(duì)庭匆。對(duì)符合要求的產(chǎn)品，交貨和收貨雙方應(yīng)當(dāng)對(duì)交運(yùn)情況當(dāng)場(chǎng)簽字確認(rèn)舌肝。對(duì)不符合要求的產(chǎn)品渗骆，應(yīng)當(dāng)采取拒收或者其他方式有效隔離，并立即報(bào)告質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員页更。

第十四條　企業(yè)應(yīng)當(dāng)妥善保存隨貨同行原始單據(jù)與資料硝逐，確保供貨者以及供貨信息可追溯。鼓勵(lì)企業(yè)采用電子文件方式留存收貨過(guò)程的運(yùn)單锹嫌、隨貨同行單據(jù)等資料足蹋。

第十五條　收貨人員對(duì)符合收貨要求的醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)按質(zhì)量特性要求放于相應(yīng)待驗(yàn)區(qū)域惯悠，或者設(shè)置狀態(tài)標(biāo)示邻邮，并通知驗(yàn)收人員進(jìn)行驗(yàn)收。

第十六條　需要冷藏克婶、冷凍管理的醫(yī)療器械收貨時(shí)筒严，應(yīng)當(dāng)核實(shí)運(yùn)輸方式、到貨以及在途溫度鸠补、啟運(yùn)時(shí)間和到貨時(shí)間并做好記錄萝风，符合要求的嘀掸，應(yīng)當(dāng)及時(shí)移入符合溫控要求的待驗(yàn)區(qū)紫岩。

第十七條　驗(yàn)收人員應(yīng)當(dāng)對(duì)醫(yī)療器械的外觀、包裝睬塌、標(biāo)簽以及合格證明文件等進(jìn)行檢查泉蝌、核對(duì)，并做好進(jìn)貨查驗(yàn)記錄揩晴。

第十八條　進(jìn)貨查驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)包括：

（一）醫(yī)療器械的名稱勋陪、型號(hào)贪磺、規(guī)格、數(shù)量嘶逝；

（二）醫(yī)療器械注冊(cè)證編號(hào)或者備案編號(hào)易颊；

（三）醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人和受托生產(chǎn)企業(yè)名稱拄抄、生產(chǎn)許可證號(hào)或者備案編號(hào)除搞；

（四）醫(yī)療器械的生產(chǎn)批號(hào)或者序列號(hào)、使用期限或者失效日期徽探、購(gòu)貨日期等治东；

（五）供貨者的名稱、地址以及聯(lián)系方式封豆；

（六）驗(yàn)收結(jié)論缔禾、驗(yàn)收合格數(shù)量、驗(yàn)收人員恢憋、驗(yàn)收日期像样；

（七）醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)（若有）。

驗(yàn)收不合格的鄙荚，還應(yīng)當(dāng)注明不合格事項(xiàng)及處置措施掸绞。

第十九條　企業(yè)按本規(guī)范第五十九條規(guī)定進(jìn)行醫(yī)療器械直調(diào)購(gòu)銷的，應(yīng)當(dāng)由驗(yàn)收人員或者委托的驗(yàn)收人員進(jìn)行醫(yī)療器械驗(yàn)收耕捞。直調(diào)驗(yàn)收應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照本規(guī)范的要求驗(yàn)收醫(yī)療器械衔掸，驗(yàn)收完成當(dāng)日，驗(yàn)收人員應(yīng)當(dāng)將進(jìn)貨查驗(yàn)記錄相關(guān)信息傳遞給直調(diào)企業(yè)俺抽。

企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立專門(mén)的直調(diào)醫(yī)療器械進(jìn)貨查驗(yàn)記錄敞映，除滿足進(jìn)貨查驗(yàn)記錄內(nèi)容以外，還應(yīng)當(dāng)記錄驗(yàn)收地點(diǎn)磷斧、驗(yàn)收人員信息振愿，直調(diào)醫(yī)療器械進(jìn)貨查驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)真實(shí)、準(zhǔn)確弛饭、完整和可追溯冕末。

第二十條　對(duì)需要冷藏、冷凍管理的醫(yī)療器械進(jìn)行驗(yàn)收時(shí)侣颂，應(yīng)當(dāng)對(duì)其運(yùn)輸方式及運(yùn)輸過(guò)程的溫度記錄档桃、運(yùn)輸時(shí)間、到貨溫度以及外觀憔晒、包裝藻肄、標(biāo)簽等質(zhì)量狀況進(jìn)行重點(diǎn)檢查并記錄；對(duì)銷售后退回的需要冷藏高降、冷凍管理的醫(yī)療器械朝棉，還應(yīng)當(dāng)核實(shí)售出期間的溫度記錄锁龙，不符合溫度要求的應(yīng)當(dāng)拒收。驗(yàn)收不合格的沧牧，應(yīng)當(dāng)注明不合格事項(xiàng)及處置措施腺拗。

第二十一條　企業(yè)委托專門(mén)提供醫(yī)療器械運(yùn)輸、貯存服務(wù)的企業(yè)進(jìn)行收貨和驗(yàn)收時(shí)费赋，應(yīng)當(dāng)對(duì)受托方進(jìn)行必要的質(zhì)量監(jiān)督姐阎。

委托方應(yīng)當(dāng)與受托方簽訂書(shū)面協(xié)議，明確雙方質(zhì)量責(zé)任和義務(wù)既帜，并按照協(xié)議承擔(dān)和履行相應(yīng)的質(zhì)量責(zé)任和義務(wù)浦匾。

第七章  入庫(kù)、貯存與檢查

第二十二條　企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立入庫(kù)記錄制私，驗(yàn)收合格的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)及時(shí)入庫(kù)登記涝填；驗(yàn)收不合格的，應(yīng)當(dāng)注明不合格事項(xiàng)揖膜，并放置在不合格品區(qū)誓沸，按照有關(guān)規(guī)定采取退貨、銷毀等處置措施壹粟。

第二十三條　入庫(kù)記錄應(yīng)當(dāng)包括：

（一）醫(yī)療器械的名稱拜隧、型號(hào)、規(guī)格趁仙、數(shù)量洪添；

（二）醫(yī)療器械注冊(cè)證編號(hào)或者備案編號(hào)；

（三）醫(yī)療器械注冊(cè)人雀费、備案人和受托生產(chǎn)企業(yè)名稱干奢、生產(chǎn)許可證號(hào)或者備案編號(hào)；

（四）醫(yī)療器械的生產(chǎn)批號(hào)或者序列號(hào)盏袄、使用期限或者失效日期忿峻、入庫(kù)日期；

（五）醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)（若有）辕羽。

第二十四條　企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療器械的質(zhì)量特性進(jìn)行合理貯存逛尚，并符合下列要求：

（一）按照醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)或者標(biāo)簽標(biāo)示的貯存要求貯存；

（二）冷庫(kù)貯存時(shí)刁愿，應(yīng)當(dāng)根據(jù)冷庫(kù)驗(yàn)證報(bào)告確定合理的貯存區(qū)域街赊，制冷機(jī)組出風(fēng)口應(yīng)當(dāng)避免遮擋；

（三）應(yīng)當(dāng)按照要求采取避光土霞、通風(fēng)些脐、防潮沟脓、防蟲(chóng)每访、防鼠等措施盘肺；

（四）搬運(yùn)、堆垛康蚯、放置醫(yī)療器械時(shí)灾纱，應(yīng)當(dāng)按照包裝標(biāo)示要求規(guī)范操作，堆垛高度侦纳、放置方向等應(yīng)當(dāng)符合包裝圖示要求时损；應(yīng)當(dāng)按照貨架、托盤(pán)承重范圍等要求妥善存放勤焕，避免損壞醫(yī)療器械脾膨；

（五）按照醫(yī)療器械的貯存要求分庫(kù)（區(qū)）存放，醫(yī)療器械與非醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)分開(kāi)存放疮丛；組合銷售的醫(yī)療器械和非醫(yī)療器械可以不分開(kāi)貯存幔嫂；在實(shí)施自動(dòng)化操作的自動(dòng)化倉(cāng)庫(kù)中，醫(yī)療器械與非醫(yī)療器械可以按貨位分開(kāi)存放誊薄；

（六）醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)按照品種履恩、規(guī)格、型號(hào)分開(kāi)存放呢蔫；醫(yī)療器械與庫(kù)房地面切心、內(nèi)墻、頂片吊、燈绽昏、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間保留有足夠空隙；

（七）貯存醫(yī)療器械的貨架俏脊、托盤(pán)等設(shè)施設(shè)備應(yīng)當(dāng)保持清潔而涉，無(wú)破損；

（八）非作業(yè)區(qū)工作人員未經(jīng)批準(zhǔn)不得進(jìn)入貯存作業(yè)區(qū)联予，貯存作業(yè)區(qū)內(nèi)的工作人員不得有影響醫(yī)療器械質(zhì)量安全的行為啼县；

（九）醫(yī)療器械貯存作業(yè)區(qū)內(nèi)不得存放與貯存管理無(wú)關(guān)的物品。

第二十五條　從事專門(mén)提供醫(yī)療器械運(yùn)輸偏团、貯存服務(wù)的企業(yè)献凫，應(yīng)當(dāng)通過(guò)計(jì)算機(jī)信息系統(tǒng)有效區(qū)分其自營(yíng)、受托库忽，以及不同委托方的醫(yī)療器械攘宗。

第二十六條　企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)庫(kù)房條件、外部環(huán)境拌九、產(chǎn)品有效期要求等猾蔫，對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行定期檢查，建立在庫(kù)檢查記錄恐丧。

第二十七條　在庫(kù)檢查記錄應(yīng)當(dāng)包括：

（一）檢查醫(yī)療器械合理貯存與作業(yè)流程瀑乡；

（二）檢查并改善貯存條件果邢、防護(hù)措施、衛(wèi)生環(huán)境橙挽；

（三）對(duì)溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)辙恨、冷庫(kù)溫濕度自動(dòng)報(bào)警裝置進(jìn)行檢查、保養(yǎng)冶驴；

（四）未采用溫濕度監(jiān)測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行自動(dòng)監(jiān)測(cè)的赡模，應(yīng)當(dāng)每天上、下午各不少于1次對(duì)庫(kù)房溫濕度進(jìn)行監(jiān)測(cè)記錄师抄；

（五）對(duì)庫(kù)存醫(yī)療器械的外觀漓柑、包裝、有效期等質(zhì)量狀況進(jìn)行檢查叨吮。

發(fā)現(xiàn)存在質(zhì)量疑問(wèn)的醫(yī)療器械欺缘，應(yīng)當(dāng)立即進(jìn)行質(zhì)量隱患產(chǎn)品隔離并標(biāo)示，防止其銷售出庫(kù)挤安，并及時(shí)通知質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)進(jìn)行質(zhì)量判定與處理谚殊。

第二十八條　零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對(duì)零售陳列、自動(dòng)售械機(jī)陳列蛤铜、存放的醫(yī)療器械進(jìn)行檢查嫩絮，重點(diǎn)檢查拆零醫(yī)療器械和近效期醫(yī)療器械。發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問(wèn)的围肥，應(yīng)當(dāng)及時(shí)撤柜剿干、停止銷售，由質(zhì)量管理人員確認(rèn)和處理穆刻，并保留相關(guān)記錄置尔。

第二十九條　企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)庫(kù)存醫(yī)療器械有效期進(jìn)行跟蹤和控制，采取近效期預(yù)警措施籍勘。

超過(guò)有效期的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)及時(shí)放置到不合格品區(qū)進(jìn)行隔離城搀，按照相關(guān)制度采取銷毀、退貨等處置措施挤胃，并保存相關(guān)記錄诞茶。

第三十條　企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對(duì)庫(kù)存醫(yī)療器械進(jìn)行盤(pán)點(diǎn)，核對(duì)庫(kù)存醫(yī)療器械的名稱君博、規(guī)格哆幸、型號(hào)，生產(chǎn)批號(hào)或者序列號(hào)慧贩、有效期凫体、數(shù)量等，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量及數(shù)量問(wèn)題應(yīng)當(dāng)及時(shí)查明原因并做好記錄，保證賬卿俺、貨相符鬓预。