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代辦醫(yī)療器械二類三類審批 北京醫(yī)療器械公司注冊(cè)

發(fā)布:2024-09-05 21:04胜溢,更新:2024-10-25 08:30

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申請(qǐng)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》應(yīng)當(dāng)同時(shí)具備下列條件:
(1)具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者專職質(zhì)量管理人員体涡。質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國(guó)家認(rèn)可的相關(guān)專注學(xué)歷或者職稱;
(2)具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的相對(duì)獨(dú)立的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所甜脖; 
(3)具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的儲(chǔ)存條件轰窥,包括具有符合醫(yī)療器械產(chǎn)品特性要求的儲(chǔ)存設(shè)施、設(shè)備廊畔; 
(4)應(yīng)當(dāng)建立健全產(chǎn)品質(zhì)量管理制度影其,包括采購(gòu)、進(jìn)貨驗(yàn)收贬奢、倉(cāng)儲(chǔ)保管乍厉、出庫(kù)復(fù)核、質(zhì)量跟蹤制度和不良事件的報(bào)告制度等悦追;
(5)應(yīng)當(dāng)具備與其經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械產(chǎn)品相適應(yīng)的技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力裆操,或者約定由第三方提供技術(shù)支持。

申請(qǐng)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》時(shí)炉媒,應(yīng)當(dāng)提交如下資料: 
(1)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證申請(qǐng)表》踪区;
(2)營(yíng)業(yè)執(zhí)照;
(3)法定代表人吊骤、企業(yè)負(fù)責(zé)人缎岗、質(zhì)量負(fù)責(zé)人身份證畢業(yè)證復(fù)印件

(4)擬辦企業(yè)組織機(jī)構(gòu)與職能;
(5)擬辦企業(yè)注冊(cè)地址白粉、倉(cāng)庫(kù)地址的地理位置圖传泊、平面圖(注明面積)、房屋(產(chǎn))權(quán)證明(或者租賃協(xié)議)復(fù)印件鸭巴;
(6)擬辦企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量管理制文件及儲(chǔ)存設(shè)施眷细、設(shè)備目錄拦盹; 

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