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ISO9001體系認證辦理科普介紹

更新:2025-04-16 08:30 瀏覽:2次
ISO9001體系認證辦理科普介紹

一是因為這是老客戶,彼此有些交情,這次招標就是走個流程。

二是自問價格還是能滿足要求的;

三是……不說了,你懂的!

結果是慘痛的,沒有中標!

后來才知道,是在公司資質環(huán)節(jié)出了問題,就是沒有ISO9001、ISO14001、ISO45001這ISO三體系證書!

一次深刻教訓,告訴了

sir

資質證書對企業(yè)的影響!

這不是個案,還有很多因為企業(yè)因為沒有相應的資質而失去參加投標資格,就因為競爭對手擁有加分資質,

企業(yè)本身實力不錯缺

錯失項目,這對企業(yè)來說何嘗不是一種遺憾!

  ISO三體系普及

如今,越來越多的標書里要求具備各種資質,如2018年國家在招標投標中提到的ISO9001認證要求的行業(yè),電信行業(yè)、航空業(yè)、造船業(yè)、建筑行業(yè)、食品行業(yè)等提供產(chǎn)品的廠商均有ISO三體系認證要求。

另外,

國家在評審一些免檢產(chǎn)品、產(chǎn)品、質量信得過的產(chǎn)品、AAA信用評級、試點企業(yè)等榮譽時,ISO9001認證是前提條件。

還有產(chǎn)品進出口企業(yè)獲取出口通行證。

為證明產(chǎn)品質量穩(wěn)定,生產(chǎn)過程無污染,職工人權得到保障,國外客戶基本會提出具備ISO9001、ISO14001、ISO45001三體系證書。

 三體系的共同點和側重點

ISO9001、ISO14001及

001

均是組織全面管理的重要組成部分,它們分別從不同的側面規(guī)范組織的活動和行為。

ISO9001側重對組織產(chǎn)品質量的管理 ;

ISO14001強調對組織的環(huán)境因素(氣、水、土、生態(tài)系統(tǒng)、公共環(huán)境等)的管理;

001

是針對組織的職業(yè)安全健康進行管理(改善工作條件,消除事故隱患,控制職業(yè)危害,保護勞動者的安全與健康等) 。

 ISO三體系認證目的

1、企業(yè)實施ISO三體系標準可達到節(jié)能降耗,優(yōu)化成本,改善企業(yè)形象。

2、強化品質管理,提高企業(yè)效益;

增強客戶信心,擴大市場份額。

3、獲得ISO三體系認證已經(jīng)成為打破國際綠色壁壘、進入歐美市場的準入證,并逐漸成為組織進行生產(chǎn)、經(jīng)營活動及貿(mào)易往來的必備條件之一。

4、優(yōu)化企業(yè)內(nèi)部質量架構管理化,節(jié)省了各個流程的生產(chǎn)服務管理審核的精力和費用。

5、在產(chǎn)品品質競爭中永遠立于不敗之地、有利于國際間的經(jīng)濟合作和技術交流。

6、招投標強制性加分項,爭取到更多發(fā)展機會。

  ISO三體系認證效益

穩(wěn)定服務質量,減少客戶投訴,為客戶和潛在的客戶提供信心,提高企業(yè)信譽,直接有利于拓展市場。

節(jié)約能源資源,降低企業(yè)各種管理成本和損失成本;

持續(xù)達到排放、減少排污費用,提高效益,提高市場競爭力,為保護環(huán)境作貢獻。

3、職業(yè)健康安全管理體系:

提升公司的企業(yè)形象;

減少企業(yè)經(jīng)營的職業(yè)安全衛(wèi)生風險,達到企業(yè)永續(xù)經(jīng)營;

進行內(nèi)部管理改善,避免職業(yè)安全衛(wèi)生問題所造成的直接/間接損失;

善盡企業(yè)的國際/社會責任;

順應國際貿(mào)易的新潮流,突破貿(mào)易壁壘。

  ISO三體系是企業(yè)的萬金油,各行各業(yè)的招投標都需要ISO三體系資質證書,企業(yè)如未申請ISO三體系證書,盡快申請,以備將來之需。

如有需辦理三體系認證相關問題,歡迎留言交流!

ISO三體系申請基本條件

  1、營業(yè)執(zhí)照(成立3-6個月以上)

  2、認證合同、認證申請書

有效期內(nèi)的許可證、資質證書等(復印件)。

生產(chǎn)工藝流程圖/工作過程簡圖或工作原理圖(生產(chǎn)廠商)。

、

申請認證的產(chǎn)品簡介(包括技術、產(chǎn)量、用途、質量、銷售等方面的信息)。

 

 證書內(nèi)容

  認證機構名稱、申請認證單位名稱及產(chǎn)品審核通過的相關標準、證書的有效期限、證書編號、認證機構公章、認證機構負責人親筆簽字等。

國家認監(jiān)委證書查詢網(wǎng)站(所有經(jīng)認證過的單位均可以此網(wǎng)站上查詢到):

ISO9001推行步驟詳解

對正在推行或準備推行ISO9001認證的企業(yè)來說,這里有一份完整的推行秘籍,21個步驟,收藏起來看看吧

步  制定推行計劃

推行計劃一般包括以下內(nèi)容:

體系診斷(現(xiàn)狀調查、識別)、

成立ISO推行小組并組織相關培訓、

程序文件編寫、

三階文件編寫、

體系文件宣傳培訓、

內(nèi)部稽核培訓、

管理審查會議、

補審(關于內(nèi)部審核和管理評審)、

質量體系完善和改進、

現(xiàn)場審核、

拿到證書。

第二步  成立ISO推行小組

確定小組人員及各成員的職能分工。特別是確定“管理者代表”和“ISO推行小組組長”。管理者代表一般由ISO9001質量管理體系的實際運作者擔任,職位在組織架構圖中僅排在總經(jīng)理之下,管代可兼職。

對ISO小組的成員進行培訓,由管代或ISO推行小組組長對成員進行培訓(有些是請咨詢公司進行外部培訓)。通過培訓宣傳,讓全公司上下都感受到推行ISO現(xiàn)在已經(jīng)開始,形成一種氛圍。同時讓成員清楚ISO推行過程中所做哪些工作,每個人的工作內(nèi)容,怎么配合總體進度,遇到問題通過什么途徑解決等等。

第四步  體系文件結構策劃

策劃內(nèi)容包括:一是確定整個體系文件的編寫計劃及進度,二是確定質量管理體系文件內(nèi)容(要編哪些程序,哪些規(guī)范,有什么表單等)。一般情況下,已經(jīng)成立有一段時間的公司,各類表單及流程都已經(jīng)完善,收集起來即可。但如果剛成立的公司則需全部整套文件進行編寫,這樣任務很重,好的辦法就是參照同行業(yè)中其它企業(yè)的體系文件。

第五步  確定條款刪減

刪減的原則是:不能影響滿足客戶的要求和保證產(chǎn)品質量的責任。按照標準上話說就是:除非刪減于本標準第7章中那些不影響組織提供滿足顧客和適用法律法規(guī)要求的產(chǎn)品的能力或責任的要求,否則不能聲稱符合本標準。

第六步  確定文件編寫格式

體系文件有幾個方面需確定:1.  質量手冊、程序文件封面;2.質量手冊、程序文件、規(guī)范(三階)的內(nèi)頁格式<包括表頭樣式、文件層次(目的、適用范圍、定義、職責、程序、質量記錄、相關文件、附錄)、字體格式(包括字體大小、字體類型、行距、首行縮進等);3.程序文件修訂頁格式;4.好的方式是編寫一份《體系文件編寫導則》,規(guī)定好相關內(nèi)容。

第7步  確立各過程的流程

收集前面所確定的程序文件和規(guī)范文件中涉及到的“流程圖”:并開會討論各流程。因為,有些流程是與幾個部門都相關的,如果不討論清楚,后面就有可能出現(xiàn)各部門間相互矛盾,相互之間銜接不上。各流程由相關部門根據(jù)其實際運作情況繪制。

質量手冊、

質量手冊和

程序文件編寫可以統(tǒng)一由比較的人員編寫或由ISO小組提供模板各相關部門負責各自部門的程序文件編寫。選擇后者的好處是各部門自己做出來的文件,后續(xù)在運作過程中好執(zhí)行,比較切實際。各部門人一起來編,速度當然也可以快些。

第9步  編寫三級文件

三級文件包括規(guī)范文件、標準、機器操作指引、規(guī)程等。

第10步  編寫、修改四級文件(表單)

對于與其它部門有關聯(lián)的表單好相互討論后再定稿。

第11步  質量體系文件審查、發(fā)布

注意以下事項:檢查各文件的格式是否符合要求;檢查各文件的內(nèi)容是否符合標準要求;檢查各文件之間的是否沖突、關聯(lián)內(nèi)容是否銜接得上;對應的表單及相關支撐性文件是否合理;質量手冊作為審查的重點。文件發(fā)布時嚴格按照《文件管理程序》進行管理。

第12步  體系文件宣傳、培訓并試運行

此次培訓主要針對體系文件的內(nèi)容進行。讓各部門清楚了解質量管理體系對各活動的規(guī)范情況,各種流程具體怎么運作的,特別是通用的程序,如:《糾正和預防措施程序》等。

第13步  ISO9001質量管理體系試運行

運行過程中各部門出現(xiàn)的問題要記錄、匯總并定期開會討論,決定是否修改文件或優(yōu)化流程等。注意:體系試運作過程中出現(xiàn)的修改情況可能比較普遍。所以,在外審時可能會出現(xiàn)有很多種不同格式的質量記錄等,這是允許的,因為只是試運行嘛!

第14步  內(nèi)部審核培訓

一般要求內(nèi)審人員必須有內(nèi)審證。全公司少有2個以上的人有內(nèi)審證。否則整個體系在外審時會認為是”嚴重不符合“而不被通過。當公司沒有2個以上的人有內(nèi)審證時要及時去處理,可以請教師來廠外訓等。如果有2個以上的人有內(nèi)審證,則在此次的內(nèi)部審核培訓時可由自己公司的人主持,由此可減少公司開支。

第15步  次內(nèi)部審核

內(nèi)部審核要嚴格按照《內(nèi)部審核程序》。具體內(nèi)容及步驟如下:1、編寫年度內(nèi)部審核計劃;2、編寫當次內(nèi)部審核計劃;3、分發(fā)當次內(nèi)部審核計劃到各相關部門(一般須提前一周時間);4、編寫內(nèi)部審核檢查表;5、實施內(nèi)部審核(會議、現(xiàn)場審核、末次會議);6、填寫內(nèi)部審核不符合報告及內(nèi)部審核分布表(包括條款及部門);7、內(nèi)部審核結案報告。

第16步  管理評審活動實施

管理評審活動主要包括以下活動:年度管理評審計劃(跟年度內(nèi)部審核計劃差不多,只是周期為一年一次,間隔不能大于12個月)、當次管理評審計劃、管理評審會議通知單(在做管理評審前一周送達相關部門,以便于其準備相關資料)、管理評審輸入報告、各部門運作情況報告、各部門相關質量目標(包括分目標)達成情況統(tǒng)計、管理評審輸出報告

第17步  內(nèi)部質量體系補審

復審:對內(nèi)部質量體系審核、管理評審的審核。

第18步  認證申請

在質量體系完善和改進后,運行三個月即可提出認證申請,不同的認證公司有不同的認讓申請格式,只要你選擇好認證公司,這接下去后面的事情,他們都會合理安排好。

第19步接受外審(包括文件審核和現(xiàn)場審核)

文審一般較現(xiàn)場審核提前,就是把自己公司的質量管理體系文件給認證公司,提交其審核。現(xiàn)場審核前,認證公司會把相關的審核計劃發(fā)到受審公司,受審公司做好外審準備工作,包括接待等。

第20步 現(xiàn)場審核的不符合項糾正


供應商:
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覆蓋無線通訊產(chǎn)品、醫(yī)療器械、音視頻產(chǎn)品、信息技術設備、家用電器、燈具照明,兒童玩具,電池、醫(yī)療保健等多個行業(yè);提供安規(guī)LVD檢測,電磁兼容EMC檢測,無線射頻RF檢測,有害物質ROHS化學檢測,可靠性檢測,認證與培訓,貨物適運鑒定等多項綜合檢測與認證服務。擁有眾多優(yōu)秀且專業(yè)的測試和認證工程師,可為廣大廠商提供認證申請、標準咨詢、測試、技術支持、對策、獲得認證等“一站式”服務。

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