如何獲得歐盟認證1、查找適用于您的產(chǎn)品的CE指令。2、了解您的產(chǎn)品的基本要求。3、確定您是否需要第三方認證。4、評估產(chǎn)品合格性。5、創(chuàng)建和維護技術(shù)文檔。6、符合性聲明并貼有CE標志。CE認證“CE”標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的。CE代表歐洲統(tǒng)—(CONFORMITEEUROPEENNE)。凡是貼有“CE”標志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國內(nèi)銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍內(nèi)的自由流通。CE認證-指令“CE”標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的。CE代表歐洲統(tǒng)一移動圖片(CONFORMITEEUROPEENNE)。凡是貼有“CE”標志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國內(nèi)銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍內(nèi)的自由流通。在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求。機械MD指令認證依機械指令A(yù)rticle&n

CE認證辦理步驟：確定產(chǎn)品在歐盟的要求；檢查產(chǎn)品是否符合特定要求；測試產(chǎn)品；編譯技術(shù)檔案；加貼CE標志，并起草合格聲明。CE認證技術(shù)文件通常包括下列內(nèi)容：1、制造商（歐盟授權(quán)代表（歐盟授權(quán)代理）AR）名稱、商號、地址；2、產(chǎn)品的型號、編號；3、產(chǎn)品使用說明書；4、安全設(shè)計文件（關(guān)鍵結(jié)構(gòu)圖，即能反映爬升距離、間隙、 絕緣層數(shù)和厚度的設(shè)計圖）；5、產(chǎn)品技術(shù)條件（或企業(yè)標準）；6、產(chǎn)品電原理圖；7、產(chǎn)品線路圖；8、關(guān)鍵元部件或原材料清單；9、測試報告；10、CE符合聲明。在很多的產(chǎn)品上我們也可以看到CE認證標志，CE認證是歐盟對產(chǎn)品的一個強制性的要求，凡是出口到歐盟的范圍內(nèi)的產(chǎn)品必須要辦理CE認證才能在其市場銷售。那么CE認證主要是針對哪些國家呢？CE認證標識歐盟適用國家：奧地利、比利時、保加利亞、塞浦路斯、捷克、丹麥、愛沙尼亞、芬蘭、法國、德國、希臘、匈牙利、愛爾蘭、意大利、拉脫維亞、立陶宛、盧森堡、馬耳他、波蘭、葡萄牙、羅馬尼亞、斯洛伐克、斯洛文尼亞、西班牙、瑞典、荷蘭、英國、瑞士、挪威及冰島為歐洲自由貿(mào)易同盟的三國會員國，認可歐盟所采用的標準及認證制度。CE證書的辦理相信對于

根據(jù)歐盟機械指認證令（MD）的規(guī)定，凡是在歐洲境內(nèi)使用的機械，不論是歐洲各國所制造的，還是外國所制造而銷往歐洲境內(nèi)的機械，都必須符合相關(guān)的歐洲標準，而且在機械本體上必須粘貼CE標志，已表示本機械符合安全標準，方可合法在歐洲境內(nèi)販賣及使用。CE認證CE認證，即只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質(zhì)量要求，協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標準的任務(wù)。因此準確的含義是：CE標志是安全合格標志而非質(zhì)量合格標志。是構(gòu)成歐洲指令核心的"主要要求"。CE認證，即只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質(zhì)量要求，協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標準的任務(wù)。CE是歐盟市場強制性認證標志，是安全合格標志而非質(zhì)量合格標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的。CE認證“CE”標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的。CE代表歐洲統(tǒng)—(CONFORMITEEUROPEENNE)。凡是貼有“CE”標志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國內(nèi)銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍內(nèi)的自由流通。CE認證

ISO質(zhì)量管理體系認證是指依據(jù)質(zhì)量管理體系標準，由質(zhì)量管理體系認證機構(gòu)對質(zhì)量管理體系實施合格評定，并通過頒發(fā)體系認證證書，以某一組織有能力按規(guī)定的要求提品的活動。質(zhì)量管理體系認證亦稱為質(zhì)量管理體系注冊。申請ISO質(zhì)量管理體系認證組織提供以下資料 ：1、 公司營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼或其他具有法律地位的有效的復(fù)印件（包括需頒發(fā)子證書的二級單位），非立法人組織應(yīng)提供其上級單位的材料；2、安全生產(chǎn)許可證、工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證及其他行政許可證、資質(zhì)證書等復(fù)印件（都需要再有效期內(nèi)）；3、受控版本的管理手冊、流程程序文件；4、當申請認證范圍涉及多個現(xiàn)場時，填寫多現(xiàn)場清單；5、需要申請不同管理體系的認證時，應(yīng)提供：生產(chǎn)工藝流程圖，標明關(guān)鍵、工序及質(zhì)量控制點；提供依據(jù)ISO9001：2000版標準對手冊進行刪減及分包要求的說明等。企業(yè)推動ISO質(zhì)量管理體系認證為企業(yè)帶來的益處:1、改進產(chǎn)品過程與服務(wù)的品質(zhì)，獲得客戶的肯定與xinlai；2、提升信譽，增加競爭力，擴大企業(yè)度和市場份額；3、個人的技術(shù)、經(jīng)驗通過文件化形式轉(zhuǎn)變?yōu)楣镜募夹g(shù)并加以儲蓄；4、透過合理化的過程強化公司的經(jīng)營管理體系

有很多人都不明白，什么叫檢測報告。為什么需要檢測？根據(jù)目前所有產(chǎn)品在你出售之前都需要通過質(zhì)量檢查的，并需要對公司產(chǎn)品合格數(shù)的統(tǒng)計，主要是鑒定產(chǎn)品質(zhì)量達標書面。它是經(jīng)過對產(chǎn)品和設(shè)備的質(zhì)量檢測得出結(jié)果，是保證產(chǎn)品質(zhì)量體系標準。是不是所有產(chǎn)品都要做質(zhì)檢報告？可以說，所有的產(chǎn)品都可以做質(zhì)檢報告。關(guān)鍵點在于，做質(zhì)檢報告的用途是什么？如果是為了上商城、超市、招投標等公眾用途的，做質(zhì)檢報告，才夠說服力，這也是對產(chǎn)品的負責(zé)。常做的產(chǎn)品有：一切帶電的產(chǎn)品以及服裝、鞋、箱包等纖維類產(chǎn)品，其他既不帶電也非日常纖維紡織類產(chǎn)品做質(zhì)檢報告，一般都是做有毒有害的檢測或者功能檢查測試。檢測報告的目的:1、判斷產(chǎn)品質(zhì)量是否合格；2、確定產(chǎn)品質(zhì)量等級或缺陷的嚴重性程度；3、檢查工藝流程，監(jiān)督工序質(zhì)量；4、收集統(tǒng)計、分析質(zhì)量數(shù)據(jù)，為質(zhì)量改進和質(zhì)量管理活動提供依據(jù)；5、實行仲裁檢驗，以判定質(zhì)量事故責(zé)任。質(zhì)檢報告的意義:1、向用戶提供合格的產(chǎn)品，擴大市場份額，從而降低質(zhì)量成本；2、獲得合格的原材料、外購件及外協(xié)件，保證企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量；3、為企業(yè)的索賠提供依據(jù)；4、使工藝過程處于受控狀態(tài)，可以確保生產(chǎn)出合格的零部件。質(zhì)檢報告一般檢