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孟加拉EUDR認證審核內(nèi)容有哪些GMP認證有哪些要求
發(fā)布時間: 2024-10-24 16:19 更新時間: 2024-10-24 16:19

EUDR認證和GMP認證是兩種不同領(lǐng)域的認證體系刹讹,它們各自有著特定的內(nèi)容和審核方面职予。以下是對這兩種認證的具體內(nèi)容的詳細解釋:

EUDR認證的具體內(nèi)容

EUDR認證矗寂,即歐盟零毀林法案認證沫勿,是歐盟為了打擊與森林砍伐和森林退化相關(guān)的商品貿(mào)易而推出的一項重要法規(guī)。其具體內(nèi)容主要包括以下幾個方面:

  1. 目標:旨在減少全球森林砍伐和退化,以應(yīng)對氣候變化和生物多樣性喪失的挑戰(zhàn),并促進可持續(xù)土地利用梨熙。

  2. 商品范圍:法案主要適用于多種林產(chǎn)品和農(nóng)產(chǎn)品闰妓,包括但不限于牛肉过腰、可可、咖啡橄看、棕櫚油硅跌、橡膠审陌、大豆和木材等。這些產(chǎn)品均與生產(chǎn)過程中的森林砍伐和退化緊密相關(guān)闲涕。

  3. 供應(yīng)鏈要求:要求這些產(chǎn)品的供應(yīng)鏈必須進行盡職調(diào)查疤格,以確保它們不來源于2020年12月31日之后發(fā)生毀林或退化的土地。

  4. 實施時間表:EUDR的實施將分為兩個階段進行剖毯。首先圾笨,從2024年12月30日起,將對大中型企業(yè)主體執(zhí)行逊谋;隨后擂达,從2025年6月30日起,將對所有類型主體執(zhí)行涣狗。

  5. 責(zé)任主體:法律責(zé)任主體主要是歐盟境內(nèi)的運營商谍婉,但包括中國在內(nèi)的其他國家的企業(yè),如果作為歐盟運營商的供應(yīng)商镀钓,也需要配合提供無毀林的證據(jù)。

  6. 盡職調(diào)查與透明度要求:

  7. 相關(guān)企業(yè)需要進行盡職調(diào)查镀迂,包括信息收集丁溅、風(fēng)險評估和風(fēng)險緩釋。企業(yè)需要每年進行一次評估探遵,并將相關(guān)材料保存5年窟赏。

  8. 增加供應(yīng)鏈的透明度,確保能夠追蹤產(chǎn)品從源頭到市場的全過程箱季。企業(yè)需要了解產(chǎn)品的原材料來源棕健,避免采購來自森林砍伐或退化地區(qū)的商品。

  9. 合規(guī)措施與報告要求:

  10. 企業(yè)應(yīng)建立或優(yōu)化盡職調(diào)查系統(tǒng)雳雄,全面覆蓋供應(yīng)鏈中的所有環(huán)節(jié)秕肚,評估相關(guān)法規(guī)風(fēng)險,并確保所有供應(yīng)鏈層級符合EUDR要求匙久。

  11. 企業(yè)應(yīng)保留詳細的供應(yīng)商和客戶信息記錄,并定期編制合規(guī)報告,作為內(nèi)部審核工具和對外透明度及責(zé)任的體現(xiàn)律逼。

  12. 企業(yè)需要建立機制以持續(xù)監(jiān)控合規(guī)狀態(tài)亡嫌,并進行定期審計,確保長期符合EUDR的要求知染。

GMP認證審核的方面

GMP認證掺炭,即良好生產(chǎn)規(guī)范認證涧狮,是制藥刹越、食品等行業(yè)必須遵守的強制性標準殖锹。GMP認證審核主要關(guān)注以下幾個方面:

  1. 員工培訓(xùn)與資質(zhì):

  2. 認證機構(gòu)會檢查員工是否接受了適當?shù)呐嘤?xùn),是否具備執(zhí)行各項工作的合適資質(zhì)和技能孽倒。

  3. 生產(chǎn)場所與設(shè)施:

  4. 認證機構(gòu)會評估生產(chǎn)場所的設(shè)計和布局是否符合GMP標準秩冈,是否確保了生產(chǎn)過程的有序進行丹锹,以及是否采取了防止污染和混淆的措施芬失。

  5. 還會檢查生產(chǎn)設(shè)備是否定期校準和維護棱烂,以確保其正常運行和產(chǎn)出的產(chǎn)品質(zhì)量哩治。

  6. 生產(chǎn)過程控制:

  7. 認證機構(gòu)會審查生產(chǎn)過程是否有明確的控制和監(jiān)控措施,以確保生產(chǎn)的一致性和質(zhì)量诈绷。

  8. 質(zhì)量管理體系:

  9. 認證機構(gòu)會檢查企業(yè)是否建立了完善的質(zhì)量控制體系梦迂,包括檢驗豫阻、測試和驗證活動叁丧,以確保產(chǎn)品符合規(guī)定的質(zhì)量標準。

  10. 標準操作程序與記錄:

  11. 認證機構(gòu)會查看企業(yè)的標準操作程序(SOP)和記錄是否準確姚炕、完整些椒,是否能夠追溯所有的生產(chǎn)和質(zhì)量控制活動捷沸。

  12. 原材料采購與使用:

  13. 認證機構(gòu)會檢查原材料的采購和使用是否符合規(guī)定標準红狗,以及生產(chǎn)的藥品或食品質(zhì)量是否合格。

  14. 供應(yīng)鏈管理:

  15. 認證機構(gòu)還會檢查企業(yè)對供應(yīng)商的選擇和評估是否符合標準束敦,以確保原材料的質(zhì)量和安全性匾瓣。

  16. 投訴處理與產(chǎn)品召回:

  17. 對消費者的投訴要進行及時干发、公正、準確的調(diào)查處理搀暑,并對問題產(chǎn)品進行召回和處理。



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